
Andre deler av kroppen
Cystisk fibrose påvirker også andre deler av kroppen
CFTR*-protein finnes i hele kroppen. Det betyr at personer med cystisk fibrose (CF) kan ha en lang rekke forskjellige symptomer. Symptomene hos personer med CF kan som kjent variere fra person til person. Det gjelder både hvilke symptomer man får og hvor alvorlige de blir. Variasjonen er et resultat av den enkeltes CFTR-mutasjoner, gener og omgivelser.

*CFTR = Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
Tilknyttede ressurser
References
-
O'Sullivan B, Freedman S. Cystic fibrosis. The Lancet. 2009;373(9678):1891-1904.
-
Cystic Fibrosis Trust website.
-
Quinton P. Too much salt, too little soda: cystic fibrosis. Acta Physiologica Sinica. 2007;59(4):397-415.
-
Rowe S et al. Mechanisms of Disease: Cystic Fibrosis. The New England Journal of Medicine. 2005;352:1992-2001.
-
Wenk K et al. Cystic Fibrosis Presenting With Dermatitis. Archives of Dermatology. 2010;146(2):171-174.
-
Dodge JA. Male fertility in cystic fibrosis. The Lancet. 1995;346:587-588.
-
Davis P. Cystic Fibrosis Since 1938. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2006;173:475-482.
-
Cystic Fibrosis Trust. Thinking of starting a family? (Fertility pack). 2016.
-
King SJ et al. Reduced bone density in cystic fibrosis: DF508 mutation is an independent risk factor. Eur Respir J.2005; 25:54-61.
-
Cystic Fibrosis Trust. Nutrition - A guide for Children and Parents. 2013.